Обязанности:
-контроль выполнения технологических операций;
-обеспечение выполнения требований GMP, по организации производства, изложенных в нормативных и внутренних документах;
-проведение работ по совершенствованию организации производства, его технологии, механизации и автоматизации производственных процессов;
-контроль сохранности сырья, полупродуктов и продукции на участке;
-разработка технологической документации при производстве лекарственных средств;
-ведение учета документации по производству лекарственных препаратов;
-проведение квалификации оборудования и валидаций технологических процессов;
-руководство производственно-хозяйственной деятельностью участка.
Требования:
высшее (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, биологическое, химическое, медицинское) образование, опыт работы в производстве или контроле качества лекарственных препаратов, практическое применение правил надлежащей производственной практики.
Условия:
своевременная выплата зарплаты 2 раза в месяц, соц.гарантии согласно ТК РФ
Задайте вопрос работодателю
Где предстоит работать
Вакансия опубликована 11 марта 2025 в Челябинске
